新闻中心

熔点仪的使用注意事项及维修  一熔点仪的使用注意事项及维修  1、样品必须按要求焙干

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2021-09-02 4:08:29 * 浏览: 0

真空泵公司  (六)按下升温钮,升温指示灯亮  (七)数分钟后,初熔灯先闪亮,然后出现终熔读数显示,欲知初熔读数,按初熔钮即得。  (八)只要电源未切断,上述读数值将一直保留至测下一个样品。  注意事项:  (一)样品发布按要求焙干,在干燥和洁净的碾钵中碾碎,用自由落体法敲击毛细管,使样品填结实,样品填装高度应不小于3mm。同一批号样品高度应一致。以确保测量结果一致性。  (二)仪器开机后自动预置到50℃,炉子温度高于或低于此温度都可用拨盘快速设定。  (三)达到起始温度附近时,预置灯交替发光,此乃炉温缓冲过程,平衡后二灯熄灭。  (四)某些样品起始温度高低对熔点测定结果是有影响的,应确定一定的操作规范。建议提前3~5分钟插入毛细管,如线性升温速率选1℃/min,起始温度应比熔点低3~5℃,速率选3℃/min,起始温度应比熔点低9~15℃,一般应以实验确定最佳测试条件。  (五)设定起始温度切勿超过仪器使用范围,否则仪器将会损坏。

熔点仪技术好c.根据熔化曲线,读出初熔温度和终熔温度d.待炉温下降到起始温度后,重复测定,读取算术平均值为测定结果。两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃。四、关机将熔点仪起始温度设置为30℃,待仪器温度达到设置温度后,关闭熔点仪电源开关。五、熔点仪使用注意事项a.样品必须按要求焙干,在干燥和洁净的碾体中碾碎,用自由落体敲击毛细管使样品填装结实,填装高度应一致,具体要求应符合药典规定。b插入与取出毛细管时,必须小心谨慎,避免断裂。c.线性升温速率不同,铜套温度计温室结果也不一致,要求指定一定规范。d.被测样品最好一次填装五根毛细管,分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果,以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。e.毛细管插入仪器前应用软布将外面沾污的物质清除,以免油浴弄脏。f.如果需要更换油浴管,请按使用前准备工作中描述的方法进行。以上就是全部内容,如果还想了解更多关于熔点仪的相关知识可以咨询专业人士。

上海旋光仪口碑好把油管装入仪器内,按上述方法相反次序进行1.目的规范分析人员的仪器操作,确保分析仪器的正常使用。2.范围本操作规程适用于所有的该型号的分析仪器。3.基本操作3.1装样3.1.1将样品置于瓷研钵内,轻轻研碎成尽可能细密的粉末,以得到均一的样品。3.1.2取一支或数支清洁、干燥的熔点管,将其开口端插入样品中,装入样品。3.1.3取一长约0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,将装有试样的熔点管在其中投落至少20次,使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。如果同时测两个样品进行比较,样品的高度应该一致以确保测量结果的一致性。3.1.4所测的是易分解或易脱水样品,应将熔点管另一端熔封。3.2熔点测定3.2.1打开仪器电源开关,预热10min后,设置起始温度和升温速率。3.2.2将熔点管插入样品插座,保持3-5min后,按”升温”键开始测定,仪器面板自动显示熔化曲线。3.2.3根据熔化曲线,读出初熔温度和终熔温度。

上海旋光管规格d.被测样品最好一次填装五根毛细管,分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果,以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差e.毛细管插入仪器前应用软布将外面沾污的物质清除,以免油浴弄脏。f.如果需要更换油浴管,请按使用前准备工作中描述的方法进行。以上就是全部内容,如果还想了解更多关于熔点仪的相关知识可以咨询专业人士。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。熔点仪的使用注意事项及维修  一熔点仪的使用注意事项及维修  1、样品必须按要求焙干,在干燥和洁净的碾体中碾碎,用自由落体敲击毛细管使样品填装结实,填装高度应一致,具体要求应符合药典规定。  2、插入与取出毛细管时,必须小心谨慎,避免断裂。  3、线性升温速率不同,铜套温度计温室结果也不一致,要求指定一定规范。  4、被测样品最好一次填装五根毛细管,分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果,以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。  5、毛细管插入前应用软布将外面沾污的物质清除,以免油浴弄脏。

旋光管公司三、熔点测定a.打开仪器电源开关,预热10min后,设置起始温度和升温速率b.将熔点管插入样品插座,保持3-5min后,按”升温”键开始测定,仪器面板自动显示熔化曲线。c.根据熔化曲线,读出初熔温度和终熔温度。d.待炉温下降到起始温度后,重复测定,读取算术平均值为测定结果。两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃。四、关机将熔点仪起始温度设置为30℃,待仪器温度达到设置温度后,关闭熔点仪电源开关。五、熔点仪使用注意事项a.样品必须按要求焙干,在干燥和洁净的碾体中碾碎,用自由落体敲击毛细管使样品填装结实,填装高度应一致,具体要求应符合药典规定。b插入与取出毛细管时,必须小心谨慎,避免断裂。c.线性升温速率不同,铜套温度计温室结果也不一致,要求指定一定规范。d.被测样品最好一次填装五根毛细管,分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果,以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。e.毛细管插入仪器前应用软布将外面沾污的物质清除,以免油浴弄脏。

同一批号样品高度应一致以确保测量结果一致性。  2、仪器开机后自动预置到50℃,炉子温度高于或低于此温度都可用拨盘快速设定。  3、达到起始温度附近时,预置灯交替发光,此乃炉温缓冲过程,平衡后二灯熄灭。  4、某些样品起始温度高低对熔点测定结果是有影响的,应确定一定的操作规范。建议提前3~5分钟插入毛细管,如线性升温速率选1℃/min,起始温度应比熔点低3~5℃,速率选3℃/min,起始温度应比熔点低9~15℃,一般应以实验确定zui佳测试条件。  5、设定起始温度切勿超过仪器使用范围,否则仪器将会损坏。数字熔点仪使用方法  数字熔点仪采用光电检测,数字温度显示等技术,具有初初熔、终熔自动显示等功能。温度系统应用了线性校正的铂电阻作检测元件,并用集成化的电子线路实现快速“起始温度”设定及八档可供选择的线性升温速率自动控制。  根据物理化学的定义,物质的熔点是指该该仔细搜索由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中,熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。